视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性的疾病，以夜盲，进行性视野损害，眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要特征，是眼科最常见的遗传性视网膜疾病，也是遗传性视觉损害和盲目的最常见原因之一。主要病理改变为光感细胞的变性，死亡及继发的RPE改变，包括脱色素、萎缩、增生或多层RPE及色素迁移到视网膜而形成RP最典型的特征之一。
我们最新技术利用异体移植材料行脉络膜再血管化、视神经再血管化联合淋巴细胞刺激因子球后注入治疗技术的目的是：促进新生血管形成，改善视网膜和脉络膜的血管循环，同时通过刺激吞噬作用而改善视网膜色素上皮细胞的代谢紊乱，移去细胞产生的碎屑产物。
这种手术治疗方法是一种安全有效的治疗方法，对于早期RP病人其视力及视野均可得到改善，晚期病人视力改善不明显但视野可以得到维持和部分恢复，故早期手术将有助于延缓病变进展改善患者的视力功能。
【视网膜色素变性分类】
单侧性视网膜色素变性
原发性视网膜色素变性
少年性黄斑变性
结晶状视网膜色素变性
象限性视网膜色素变性
无色素性视网膜色素变性
点状视网膜色素变性
中心性视网膜色素变性
老年性黄斑变性
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